Brasil poderá produzir o tenofovir no próximo ano

Com a decisão do Brasil de recomendar o tenofovir aos pacientes com hepatite B, a Anvisa autoriza, por meio de uma RDC (Resolução da Diretoria Colegiada), publicada no Diário Oficial de 27 de outubro, o uso off label do medicamento (uso do medicamento para uma indicação diferente da que está registrada na agência). "Nesse caso, o Brasil coloca, mais uma vez, o interesse da saúde acima dos interesses da indústria farmacêutica. Não tem sentido não garantirmos o acesso a uma melhor terapia aos pacientes brasileiros por uma questão mercado", diz o ministro José Gomes Temporão. Assessoria de Imprensa

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