Dourados
21/04/2015 14h28
A hemofilia é uma deficiência da coagulação do sangue. Essa doença é passada de pai para filho, sendo predominante entre os homens. Apesar de não ter cura, as pessoas que têm a doença vivem bem se fizerem o tratamento adequado.
No dia 17 de abril, foi lembrado o dia mundial da hemofilia. O coordenador- geral de Sangue e Hemoderivados do Ministério da Saúde, João Paulo Baccara, aproveitou a data para esclarecer as principais dúvidas da população sobre a doença.
Na verdade não é exclusiva nos homens não. Ela é predominantemente nos homens. Por que o que acontece: a pessoa, ela tem na constituição genética dela: os cromossomos X e Y. O homem tem um cromossomo X e um cromossomo Y e a mulher tem só os dois X.
Então por que é predominantemente no homem? Porque a mulher tendo um cromossomo X com a deficiência, ao juntar com o outro cromossomo Y, o homem fica XY. Aí ele fica doente, o homem. Ele recebe o cromossomo da mãe, no caso.
Ela ainda não tem cura. É possibilidade de cura, mas no momento o que a gente pode assegurar é que ela tem tratamento. E se o tratamento seguir os protocolos a pessoa tem uma vida praticamente normal.
Nos primeiros meses de vida, quando a criança começa a andar, começa a engatinhar, começa a levar tombos. Aqueles pequenos tombos começam a aparecer as hemorragias na pele, aquelas que a gente chama de hematoma e as vezes torce o tornozelinho , torce o joelho, aí o joelho incha, o tornozelo incha.
Ou às vezes a mãe vai pegar a criança no colo e ao pegar, no bracinho ou no tórax aparece manchas vermelhas. Então, as suspeitas são basicamente essas, as principais. E as vezes também está na família.
Ah, olha eu também tenho na família um irmão, um tio que é hemofílico, ai você junta. Bom eu tenho um parente que tem hemofilia e o meu filho tá aparecendo sangramento, mancha roxa isso então induz ao diagnóstico. O diagnóstico é laboratorial apoiado em dados clínicos.
Se hoje, a pessoa nasceu, por exemplo, ela já tem histórico na família e apareceu o primeiro sintoma da doença de uma manchinha roxa, por exemplo, se foi feito o diagnóstico ela já começa a receber.
Ela recebe 3 ou 2 doses semanais de modo que corrija a coagulação da criança e a criança vai ter uma vida normal.
Ou então, quando você tem dificuldade de fazer o diagnóstico quando aparece hemorragias maiores, sangramentos maiores, você vai ao hemocentro e recebe o fator de coagulação que são os fatores 8, Fator 8, Fator 9.
Ele pode fazer o tratamento na mesma hora. Ele suspeitou que tenha a doença, através da hemorragia espontânea, não é espontânea, mas os médios traumatismos, inchou junto em função de um pequeno traumatismo ele procura o hemocentro, é feito o diagnostico e ele começa a receber através do Ministério da Saúde o medicamento necessário para corrigir sua coagulação.
É com pequenas restrições. Ela não vai lutar boxe, ela não vai lutar Jiu Jitsu. Mas ela pode jogar uma bolinha sem grandes atritos nas pessoas, ela pode fazer natação, ela pode fazer ginástica, ela pode fazer uma yoga, ela pode fazer caminhadas, ela pode fazer pequenas corridas, ela pratica sua vida normal de prazer, vai a festa, ao trabalho, vai a escola sem a menor restrição desde que esteja sendo tratada.
Não atrapalha em nada a pessoa tem uma vida praticamente normal. Eu falo praticamente porque ela tem algumas restrições.
Os cuidados são esses procurar o médico, um hematologista no Hemocentro, fazer o tratamento adequadamente e evitar grandes traumas.
A pessoa, por exemplo, não vai pular de paraquedas, mas ela pode fazer, por exemplo, pular numa asa-delta porque o impacto é menor.
O paraquedas tem aquele impacto quando bate no chão, e na asa-delta você faz um pouso mais tranquilo. Então ela tem uma vida mais restrita, ela pode ir ao baile, pode dançar, pode pular um carnaval desde que esteja fazendo o tratamento adequado.
Todos os estados. Todos os estados brasileiros recebem do Ministério da Saúde os remédios ou os hemoderivados ou os recombinantes Fator 8 , Fator 9 gratuitamente, assim como toda a assistência medica para o tratamento da hemofilia.
É nos Hemocentros. O primeiro diagnóstico quando a criança é novinha, o primeiro sintoma de hemorragia, de mancha roxa no corpo e tal
Ele procura a Unidade Básica que é a porta de acesso ao SUS; O médico da Unidade Básica tem que estar preparado para dar esse pequeno diagnóstico, a criancinha assim: apareceu uma manchinha roxa à toa, sem que ela tenha levado um tombo, eu vou encaminhar para o Hemocentro porque lá tem um hematologista que vai dar esse diagnóstico.
A criança quando ela está maiorzinha ela já passou por esta fase, ela já foi diagnosticada e está em tratamento nos hemocentros que tem no Brasil todo. Para saber mais informações sobre a hemofilia, acesse: www.sangue.gov.br (Agência Saúde)